CES Salud digital

Los temas de salud digital del #CES2020 de los que no podíamos dejar de hablar, pero que aún merecen más debate

por | 14 de enero de 2020

[El Dr. Shaheen Lakhan es un galardonado médico-científico y especialista en desarrollo clínico, licenciado en neurología y medicina del dolor, con formación clínica en la Clínica Cleveland y el Hospital General de Massachusetts. Es vicepresidente de Investigación y Desarrollo de The Learning Corp y escribe una columna periódica en el centro BrainWire de The Learning Corp sobre salud cerebral].

Como uno de los eventos más importantes del año en el sector, la Cumbre de Salud Digital CES en Las Vegas ofrece un foro clave para debatir sobre las tecnologías e innovaciones más prometedoras en el ámbito de la atención sanitaria. 

Las nuevas tendencias en tecnología sanitaria permiten a los consumidores tomar las riendas de su bienestar, al tiempo que reducen costos.

Los wearables, los productos de monitorización remota, la IA, el aprendizaje automático, los macrodatos y el diagnóstico son las nuevas tecnologías que dan forma a nuestras vidas, y todas ellas estuvieron presentes en el CES. Recién llegado de la edición de 2020, he identificado tres de los temas de salud digital más candentes de la cumbre y las razones por las que debemos seguir hablando de cada uno de ellos. 

Estos son los tres temas de salud digital más candentes del CES

1. Sleeptech

Todos sabemos que el sueño es vital para la salud en general, ya que favorece el funcionamiento y el restablecimiento físico, mental y emocional. El seguimiento del sueño ha sido un tema candente durante años, pero el sector sanitario por fin se está dando cuenta de que no basta con controlar el sueño. Es alentador que hayamos hecho grandes avances en la medición, abandonando métodos de la vieja escuela como los diarios de sueño, que a menudo no eran fiables porque pedíamos a personas ya privadas de sueño que recordaran lo que habían dormido. 

El CES puso de relieve los avances en la tecnología del sueño, como los colchones inteligentes y los wearables, que ofrecen un nivel más sofisticado de datos sobre la cantidad y la calidad del sueño. Aunque hemos mejorado la medición de la arquitectura general del sueño, se basa sobre todo en nuestros puntos de referencia históricos, como la duración óptima (ocho horas), que hemos aprendido a ajustar a los distintos grupos de edad. El sueño es tan individualizado que necesitamos encontrar formas de crear y analizar polisomnogramas -es decir, medidas de nuestros propios patrones de sueño específicos- que nos ayuden a conseguir nuestra huella digital personal del sueño. 

Conclusión: Aunque disponemos de mejores formas de medir el sueño, necesitamos saber qué significa esto a nivel individual, abandonando los parámetros arcaicos y normativos y ayudando a las personas a comprender y alcanzar el nivel de sueño que necesitan personalmente.  

2. Centrado en el paciente

Se sigue debatiendo mucho sobre la asistencia sanitaria centrada en el paciente, que le atiende allí donde se encuentra gracias a una mayor accesibilidad. Las soluciones que están en casa o cerca de ella han ganado terreno, desde plataformas terapéuticas digitales hasta grandes minoristas locales como Walmart que ofrecen servicios sanitarios. 

Aunque todas afirman que lo primero son las necesidades del paciente, muchas empresas biotecnológicas y biofarmacéuticas no lo tienen en cuenta. A menudo, asumimos que sabemos qué es lo mejor creando herramientas y luego buscando problemas que solucionar, en lugar de hacerlo al revés: no nos acercamos primero a los pacientes para descubrir las barreras que tenemos que derribar. 

Y eso es solo el primer paso: los pacientes deben participar en todo el proceso, desde la generación de la idea hasta la creación de la interfaz, pasando por el diseño del ensayo clínico y el material de marketing. Vemos esta participación en elementos como los comités de revisión, los grupos focales y la investigación sobre el acceso al mercado, pero es necesario que haya un proceso coordinado de la experiencia y el recorrido del paciente.

Conclusión: Asociarse directamente con los pacientes desde el principio crea una solución mejor y, en última instancia, fuertes defensores que garantizan que su servicio es valioso y ayuda a las personas adecuadas.

3. Reglamento

En la Cumbre de Salud Digital de este año, la atención se centró en la regulación, ya que el sector busca una mayor orientación de cara a la nueva década. La FDA ha reconocido que no podemos seguir utilizando normas obsoletas para regular el futuro de la atención sanitaria, que incluye un mayor uso de SaMD, y que será necesario crear nuevas vías para regular las tecnologías innovadoras. La agencia ha dicho además que no solo adoptará el aprendizaje automático y la IA en los nuevos productos, sino que los utilizará internamente en su proceso de revisión.

\Aunque se trata de un primer paso prometedor, estas declaraciones dejan a las empresas un tanto a ciegas a corto plazo. Esta incertidumbre podría confundir a los innovadores de la industria a la hora de decidir qué vías reglamentarias deben seguirse basándose en los marcos existentes, en lugar de disponer de una nueva hoja de ruta definitiva.

Conclusión: Es importante adoptar la innovación en el ámbito sanitario, pero también lo es evaluarla, lo que resultará más fácil una vez que la FDA decida un nuevo marco regulatorio y publique directrices formales para ayudar a que el sector avance.

Fotografía cortesía de la Consumer Technology Association (CTA.